综合药品稳定性考察箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
综合药品稳定性考察箱的箱体结构：
材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观。
内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304）。
温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环。
辅助结构：样品架可根据需要调节上下的位置。
箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验。
内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程。
采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越。
门把手：采用无反作用门把手，操作更容易。
脚轮：机器底部采用高品质可固定式PU活动轮。
设备采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到高均匀性；箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。
综合药品稳定性考察箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验重要的选择方案。
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