药品稳定性考察箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。是参照《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验。

综合药品稳定性考察箱药品稳定性试验箱温度变化速率中，有两种方式选择性工作，能够有助于试验制冷结果的有效性处理。

药品强光照射试验箱是参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提高一个所需要的温度，光照（或紫外光照）环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验或紫外光照射试验。

步入式药品稳定性实验室由于试验箱温度保持不住，观察制冷压缩机运行过程中能不能启动，压缩机在环境试验设备在运行过程中都能启动，证明从主电源到压缩机的电器线路正常，电气系统也没有问题。