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综合药品稳定性试验箱

综合药品稳定性试验箱

简要描述:综合药品稳定性试验箱整个试验过程的时候平均温度升降速率,主要是根据其环境试验设备的厂家先行提供的温度技术参数,在使得温度在其整个运行过程中,依照其顺序来进行温度冷却从而达到设备的制冷效果,从而保证其周围环境气候变暖的变化速率以此平均。

所属分类:综合药品稳定性试验箱

更新日期:2021-02-01

厂商性质:生产厂家

详情介绍

综合药品稳定性试验箱特点:

1.整机造型美观大方,箱内镜面不锈钢内胆,外壳静电喷塑涂装处理。

2.箱内表面暗装螺丝,可保证箱内无锈迹无漏气现象。

3. 箱体大门密封采用双层硅胶条密封,保温效果良好,并可充分保证不漏气,不凝露。

4.大门观察窗采用真空双层玻璃,独特的紧固方式。

5.液晶屏温湿度控制仪表,集打印,记录,通讯,累计计时等功能一体

6.长时间可靠恒温恒湿,低功耗运行,节能环保。

7. 独特的制冷,加湿系统,可保证设备长时间连续低功耗运行。

8. 设备主要技术参数优于GMP规定的技术要求

9. 配备实时打印记录功能,试验数据可长时间保存。

10.可提供专业的验证服务,包括提供标准的IQ,OQ,PQ文本。

11. 选配件:温湿度偏差短信报警,掉电报警,RS485通讯接口等

综合药品稳定性试验箱药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品稳定性试验箱进行高温以及低温之间温度循环变化、相互制约的试验,在一般情况中,其平均高温和低温的冷却速度指标是以其低温的名义来进行处理的,它的时间都是控制在80分钟左右的,从其试验过程中,药品稳定性试验箱的温度变化速率是可以在制定的时间内进行调控,从而让我们在进行冷却试验操作的过程中,需要对其它的温度变化速率进行合理选择。

药品稳定性试验箱整个试验过程的时候平均温度升降速率,主要是根据其环境试验设备的厂家先行提供的温度技术参数,在使得温度在其整个运行过程中,依照其顺序来进行温度冷却从而达到设备的制冷效果,从而保证其周围环境气候变暖的变化速率以此平均。



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