药品强光紫外照射试验箱是参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提供一个所需 要的温度，光照环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验和紫外辐照试验。满足化学药物稳定性技术指导原则： 产品标准：符合《ICH Q1B(R2)新原料药和新制剂的光稳定试验要求》、CP2010标准、2020版化学药物稳定想试验指导原则。

药品强光紫外照射试验箱是参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提供一个所需 要的温度，光照环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验和紫外辐照试验。满足化学药物稳定性技术指导原则： 产品标准：符合《ICH Q1B(R2)新原料药和新制剂的光稳定试验要求》、CP2010标准、2020版化学药物稳定想试验指导原则。

药品强光紫外照射试验箱是参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提供一个所需 要的温度，光照环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验和紫外辐照试验。满足化学药物稳定性技术指导原则： 产品标准：符合《ICH Q1B(R2)新原料药和新制剂的光稳定试验要求》、CP2010标准、2020版化学药物稳定想试验指导原则。

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药品稳定性试验箱（双开门）用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气 候中温度、湿度、光照试验。 产品标准：根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造。